Iniciativa FDA busca reducir accidental sobredosis

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Iniciativa FDA busca reducir accidental sobredosis

Miércoles, 04 de noviembre (HealthDay News) - Las autoridades de salud de Estados Unidos dio a conocer Miércoles una iniciativa diseñada para reducir las lesiones evitables y muertes causadas por el mal uso de los medicamentos.

La Iniciativa de Uso Seguro se centrará en las lesiones evitables y muertes causadas por "los errores de medicación, como exposiciones involuntarias, mal uso, abuso e intentos de autolesión", la doctora Janet Woodcock, directora del Centro de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos para la Evaluación de Drogas y La investigación, dijo en una conferencia de prensa.

"Muchos errores también son causados ​​por la falta de información que necesitan los prescriptores en el punto de atención, o por los pacientes o consumidores en el punto de uso, así como por errores de procedimiento y de proceso - por ejemplo, dispensar el medicamento equivocado o la fuerza del mal drogas ", dijo. "Esto debe ser una mejor gestión porque las lesiones y muertes prevenibles causan daños significativos a los pacientes y los enormes costos para el sistema de atención de salud y costo significativo para la sociedad en su conjunto."

Dr. Margaret A. Hamburg, jefe de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos, ha añadido: "Tenemos una obligación colectiva de abordar esta cuestión."

El anuncio coincidió con la publicación de un informe titulado de la FDA el uso seguro Iniciativa -Collaborating para reducir el daño evitable de Medicamentos.

"Cuando empecé a ver algunas de las investigaciones, yo estaba bastante aturdido en el alcance del problema", dijo el Hamburgo, y agregó que cuatro millones de visitas a "los servicios de urgencias, consultorios médicos y centros de atención ambulatoria se deben al mal uso de los medicamentos o sobredosis ".

El mal uso de los medicamentos con receta también se traduce en 100.000 hospitalizaciones cada año. Y se estima que 1,5 millones de lesiones relacionadas con las drogas prevenibles ocurren en centros de atención de la salud por sí solos, dijo Hamburgo.

"Hasta la mitad de todas las lesiones relacionadas con la medicación podría prevenirse utilizando los conocimientos disponibles en la actualidad", dijo.

Hamburgo, dijo la FDA planea "dar de alta los interesados ​​de todo el país para desarrollar intervenciones", es decir los pacientes, consumidores, profesionales de la salud, farmacéuticos, aseguradoras, fabricantes de medicamentos, así como otras agencias gubernamentales.

Los funcionarios no dieron detalles de los programas previstos porque los remedios serán probablemente muy específico para problemas específicos, por ejemplo, cuando los pacientes se prenden de las drogas inflamables utilizados durante la preparación para la cirugía. Esto ocurre alrededor de 600 veces al año, dijo Hamburgo.

Los proveedores de salud también buscar mejores maneras de proporcionar información a los consumidores, como tratando de conseguir personas que están tomando medicamentos recetados estupefacientes que contengan acetaminofén no añadir más de-the-counter productos de acetaminofén para la mezcla, dijo Hamburgo. La sobreexposición al acetaminofeno, que es el ingrediente activo de Tylenol y otros medicamentos para aliviar el exceso de venta libre para el dolor, puede causar daño hepático.

La FDA también dio a conocer el miércoles nuevas directrices de la industria por más de-the-counter medicamentos líquidos, tales como tratamientos para el resfriado, para los niños. Estas directrices tienen por objeto hacer que las instrucciones de dosificación para vasos, goteros y otros aparatos de medición más claras.

Más información

El Instituto de Medicina tiene una hoja informativa sobre la prevención de errores de medicación.

Por Amanda Gardner
Reportero de HealthDay

FUENTES: 04 de noviembre 2009, teleconferencia con Margaret A. Hamburg, MD, comisionado, Administración de Alimentos y Drogas, y Janet Woodcock, MD, director, de Alimentos y el Centro de Administración de Drogas para la Evaluación e Investigación de Medicamentos

Última actualización: 04 de noviembre 2009